مقاله انگلیسی اسید اسفنگو میلین در غشاهای سلولی و بیماریهای انسانی در سهایی از بیماری  نیامان با ترجمه فارسی مربوطه  به صورت فایل ورد  word و قابل ویرایش می باشد و دارای ۱۴  صفحه ترجمه فارسی و مقاله اصلی ISI با نام

Acid sphingomyelinase, cell membranes and human disease: Lessons from Niemann–Pick disease

 شامل ۶ صفحه انگلیسی است . بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دانلود مقاله انگلیسی اسید اسفنگو میلین در غشاهای سلولی و بیماریهای انسانی در سهایی از بیماری  نیامان با ترجمه فارسی نمایش داده می شود، علاوه بر آن لینک مقاله مربوطه به ایمیل شما نیز ارسال می گردد

فهرست مطالب

چکیده    ۴
مقدمه     ۵
۱- اولین توصیف اسفنگومیلین    ۷
۲)غشای سلولی و نقش اسفنگومیلین    ۱۰
۳)غشای سلولی و اسفنگومیلین     ۱۱
مغز    ۱۱
ریه    ۱۳
قلب    ۱۴
گنادها    ۱۵
پوست    ۱۵
خلاصه    ۱۷

References

[۱] Singer, S.J. and Nicolson, G.L. (1972) The fluid mosaic model of the structure of cell membranes. Science. 175, 720–۷۳۱٫ [۲] Jacobson, K., Sheets, E.D. and Simson, R. (1995) Revisiting the fluid mosaic model of membranes. Science 268, 1441–۱۴۴۲٫ [۳] Simons, K. and Ikonen, E. (1997) Functional rafts in cell membranes. Nature 387, 569–۵۷۲٫ [۴] Anderson, R.G. and Jacobson, K. (2002) A role for lipid shells in targeting proteins to caveolae, rafts, and other lipid domains. Science 296, 1821–۱۸۲۵٫ [۵] Smith, E.L. and Schuchman, E.H. (2008) The unexpected role of acid sphingomyelinase in cell death and the pathophysiology of common diseases. FASEB J. 22, 3419–۳۴۳۱٫ [۶] Jenkins, R.W., Canals, D. and Hannun, Y.A. (2009) Roles and regulation of secretory and lysosomal acid sphingomyelinase. Cell. Signal. 21, 836–۸۴۶٫ [۷] Alessenko, A.V. (2000) The role of sphingomyelin cycle metabolites in transduction of signals of cell proliferation, differentiation and death. Membr. Cell Biol. 13, 303–۳۲۰٫ [۸] Horinouchi, K., Erlich, S., Perl, D.P., Ferlinz, K., Bisgaier, C.L., Sandhoff, K., Desnick, R.J., Stewart, C.L. and Schuchman, E.H. (1995) Acid sphingomyelinase

Acid sphingomyelinase, cell membranes and human disease: Lessons from Niemann–Pick disease

Edward H. Schuchman * Department of Genetics and Genomic Sciences, Mount Sinai School of Medicine, Icahn Medical Institute, Floor 14 Room 14-20A, 1425 Madison Avenue, New York, NY 10029, USA

abstract

Acid sphingomyelinase (ASM) plays an important role in normal membrane turnover through the hydrolysis of sphingomyelin, and is one of the key enzymes responsible for the production of ceramide. ASM activity is deficient in the genetic disorder Types A and B Niemann–Pick disease (NPD). ASM knockout (ASMKO) mice were originally constructed to study this disorder, and numerous defects in ceramide-related signaling have been shown. Studies in these mice have further suggested that ASM may be involved in the pathogenesis of several common diseases through the reorganization of membrane microdomains. This review will focus on the role of ASM in membrane biology, with a specific emphasis on what a rare genetic disorder (NPD) has taught us about more common events. 2009 Federation of European Biochemical Societies. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

 Introduction

The fluid mosaic model of the cell membrane, first proposed in the early 1970s, suggested that membranes exist in a disorder status without significant selectivity [1]. This concept rapidly established itself as dogma, although in recent years a body of literature has shown that the cell membrane is, in fact, composed of small ‘‘microdomains” that exist in a liquid-ordered phase [2]. These domains are static within the membrane, and can coalesce and reorganize in response to various stimuli. Several laboratories also have shown that sphingolipids and cholesterol associate with these microdomains, and that these associations are integral to membrane function. The sphingolipid and cholesterol-enriched membrane microdomains have been referred to as lipid ‘‘rafts” [۳,۴]. Despite a growing literature, the concept of membrane microdomains has remained controversial, principally because data demonstrating the existence of these domains in vivo is limited. As summarized below, studies of one sphingolipid hydrolase, acid sphingomyelinase (ASM), specifically those using ASM knockout mice (ASMKO), have provided some of the strongest evidence to date supporting the concept of membrane microdomains in vivo. They also have highlighted the important role of this enzyme in normal cell function and the pathogenesis of many common diseases.

چکیده

اسید اسفنگومیلین نقش مهمی در گرایش غشای نرمال به هیدرولیز دارد و انزیم مسئول در تولید سرامید است.این اسید فعالیتش در بیماری ژنتیک نوعaوbniemann مهم است.این اسید در موش برای بررسی این اختلال برسی شده است و نقص سرامید مرتبط با نشانه ها نشان داده شده است . مطالعات در موش نشان داده که این اسید در گیر در پاتوژنز   چندین بیماری در ریز غشا است و در این مقاله بر نقش ان در زیست شناسی غشا تمرکز و تاکید ویژه بر کمبود نقص ژنتیکی در مورد رویدادهای رایج به ما مطالبی می اموزد.

مقدمه :

مدل سیال در غشا در اوایل ۱۹۷۰ مشخص که نشان دادکه غشا در شرایط ناهنجار بدون انتخاب است و فرضیه به عنوان اصلی مطرح شد اگر چه در سالهای اخیر شامل نواحی کوچک است که در فاز سیلال وجود دارد (۲)و این نواحی با غشا در ان تثبیت شده و در پاسخ به محرکات متفاوت مشخص میشود و چندین ازمایشگاه نشان داده که اسفنگومیلین و کلسترول مرتبط با این نواحی کوچکند و در عملکرد غشا ضروری اند و این دومورد در غشا غنی شده و به صورت یک مورد در نظر گرفته شود (۳٫۴)و برخلاف رشد پژوهش فرضیه غشای ناحیه کوچک بحث بر انگیز شده و این داده ها وجود نواحی کشت محدود است و همانطور که درزیرخلاصه شده است مطالعات اسفنگو میلین در موش بوده که مدرکی قوی برای حمایت از فرضیه نواحی کوچک غشا را در محیط کشت نشان داده و نقش مهم انزیم در پاتوزنز نرمال برخی از بیماریهای رایج در    انسان     را نشان می دهند

تمام مقالات و پایان نامه و پروژه ها به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد.

 جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.